Hypermarker
HYPERMARKER testet, ob Computerprogramme, die Informationen über Sie, unter anderem aus Bluttests, zusammenführen, die Entscheidungsfindung von Ärzten bei der Medikamentenauswahl verbessern können. Die Bluttests suchen nach winzigen Substanzen, sogenannten Metaboliten, die natürlicherweise in Ihrem Körper produziert werden und Aufschluss darüber geben können, wie Sie auf bestimmte Medikamente reagieren. Ziel der Studie ist es zu zeigen, ob dieser neue „intelligente“ Ansatz zu einer besseren Behandlung von Bluthochdruck führen kann.
Teilnehmerinformationsvideos
Warum ist diese Studie wichtig?
Hoher Blutdruck (Hypertonie) kann zu ernsthaften Gesundheitsproblemen wie Herzinfarkten, Schlaganfällen und Nierenerkrankungen führen. Obwohl es viele Medikamente zur Senkung des Blutdrucks gibt, kann es schwierig sein, für jeden Patienten das optimale Medikament zu finden.
Diese Studie untersucht winzige Substanzen im Blut, sogenannte Metaboliten, um herauszufinden, ob sie Ärzten bei der Auswahl des richtigen Medikaments helfen können.
Wer kann teilnehmen?
Personen mit hohem Blutdruck, die Medikamente benötigen, können zur Teilnahme eingeladen werden.
In einigen Fällen sind Sie aufgrund der Studienkriterien möglicherweise nicht zur Teilnahme berechtigt. Dies ist kein Vorwurf an Sie, sondern dient dazu, die Studie so sicher und effektiv wie möglich zu gestalten.
Personen, die eine Schwangerschaft planen, schwanger sind oder stillen, können nicht teilnehmen. Wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, können Sie möglicherweise nicht teilnehmen.
Bitte sprechen Sie mit dem Studienteam, ob Sie zur Teilnahme berechtigt sind.
Die Teilnahme ist völlig freiwillig. Sollten Sie sich dagegen entscheiden, wird Ihre reguläre medizinische Versorgung wie gewohnt fortgesetzt.
Das Studienteam beantwortet gerne alle Fragen, bevor Sie sich entscheiden.
Warum sollte ich mitmachen?
1
Ihre Teilnahme kann dazu beitragen, zukünftige Behandlungen von Bluthochdruck zu verbessern.
2
Sie erhalten ein Blutdruckmessgerät für zu Hause, das mit einer App verbunden ist, die Ihnen bei der Überwachung Ihres Bluthochdrucks hilft.
Was passiert, wenn ich beitrete?
1
Erster Besuch
(1-2 Stunden)
Sie unterschreiben eine Einverständniserklärung, geben Gesundheitsinformationen an, lassen Ihren Blutdruck messen und geben eine kleine Blutprobe ab.
2
Zufällig
einer Gruppe zugewiesen
Gruppe A
Ihr Arzt wählt Ihre Medikamente wie gewohnt aus. Nach einigen Wochen erhält er die Smart-Approach-Informationen, die auf Ihren Bluttests basieren, und schlägt Ihnen möglicherweise neue Medikamente vor.
Gruppe B
Ihr medizinisches Team oder Ihr Studienarzt erhält von Anfang an Informationen zum Smart Approach, der Ihren Bluttest berücksichtigt. Anschließend wird er Ihnen die Blutdrucktablette(n) vorschlagen, die seiner Meinung nach für Sie am besten geeignet sind.
3
Überwachung Ihres
Blutdrucks
Sie messen Ihren Blutdruck in der ersten Woche und vier Wochen nach jeder Medikamentenänderung zu Hause. Dieser vierwöchige Zeitraum wird zweimal wiederholt. Jede Woche müssen Sie Ihren Blutdruck drei Tage lang zweimal täglich messen.
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Sie werden außerdem gebeten, elektronische Fragebögen auszufüllen.
4
Optionaler Abschlussbesuch
Ein Bluttest und ein kurzer Fragebogen helfen den Forschern, mehr über Ihren Gesundheitszustand zu erfahren.
Wie lange dauert es?
Sie nehmen etwa 9 bis 16 Wochen an der Studie teil, müssen aber nicht oft ins Krankenhaus.
Die Teilnahme erfolgt größtenteils von zu Hause aus über unsere Studien-Appund Telefonanrufe.
Ist das Medikament sicher?
Ja
Alle in dieser Studie verwendeten Medikamente werden bereits häufig gegen Bluthochdruck verschrieben. In der Studie werden keine neuen Medikamente getestet, sondern nur neue Methoden zur Auswahl der besten Medikamente.
Fragen?
Bei Fragen können Sie sich telefonisch oder per E-Mail an das lokale Forschungsteam wenden. Dort erhalten Sie auch die Teilnehmerinformation mit ausführlicheren Informationen zur Studie.
Das Studienteam erreichen Sie unter:
Universitäres Herz- und Gefäßzentrum Hamburg (UHZ)
Studienzentrale für Klinische Kohortenstudien
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Tel.: +49 (0)40/ 7410 18458
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Email: c.richter@uke.de
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This work is also supported by the UKRI Horizon Europe Guarantee scheme.
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