Hypermarker
Hypermarker está evaluando si el uso de programas informáticos para reunir información sobre usted, incluyendo análisis de sangre, pueden mejorar la manera en que los médicos eligen qué tipo (o clase) de medicamentos debería recibir. Los análisis de sangre buscan pequeñas sustancias llamadas metabolitos, que se producen de manera natural en su cuerpo y pueden indicar cómo reacciona a ciertos medicamentos. El objetivo del estudio es determinar si este nuevo enfoque “inteligente” puede conducir a un mejor manejo de la hipertensión arterial.
Vídeo informativo para participantes
¿Por qué es importante este estudio?
La hipertensión arterial puede provocar problemas de salud graves, como ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares y enfermedades renales. Aunque existen muchos medicamentos para bajar la presión arterial, encontrar el más adecuado para cada persona puede ser complicado.
Este estudio analiza pequeñas sustancias en su sangre, llamadas metabolitos, para ver si pueden ayudar a los médicos a elegir el medicamento correcto para usted.
¿Quién puede participar?
Cualquier persona con hipertensión arterial que necesite medicación puede ser invitada a participar.
En algunos casos, según los criterios del estudio, es posible que no cumpla los requisitos para participar. Esto no tiene nada que ver con usted como persona, sino que es una forma de asegurarnos de que el estudio sea lo más seguro y eficaz posible.
Las personas que estén pensando en quedarse embarazadas, que estén embarazadas o que estén lactando no pueden participar. Si padece otras enfermedades, podría no ser seleccionado.
Por favor, hable con el equipo del estudio para confirmar si puede o no participar.
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La participación es totalmente voluntaria, y si decide no participar, su atención médica habitual continuará con normalidad.
El equipo del estudio estará encantado de responder cualquier pregunta antes de que tome su decisión.
¿Por qué debería unirse?
1
Su participación podría ayudar a mejorar los tratamientos futuros para la hipertensión arterial.
2
Recibirá un monitor de presión arterial para su uso en casa, que se conecta a una aplicación para ayudarle a controlar su hipertensión.
¿Qué ocurrirá si participo?
1
Primera Visita (1-2 horas)
Firmará un consentimiento informado, proporcionará información sobre su salud, le tomarán la presión arterial y se le extraerá una pequeña muestra de sangre.
2
Asignación Aleatoria
a un Grupo
Grupo A
Su médico elegirá su medicación como de costumbre. Después de unas semanas, recibirá la información del enfoque inteligente basada en su análisis de sangre, lo que podría sugerir un nuevo medicamento para usted.
Grupo B
Su equipo médico o el/la médico del estudio recibirán desde el inicio la información del enfoque inteligente basada en su análisis de sangre. Con toda la información, le sugerirán una medicación para la presión arterial que considere más adecuada para usted.
3
Control de su Presión Arterial
Medirá su presión arterial en casa durante la primera semana y durante 4 semanas después de cualquier cambio de medicación. Este período de 4 semanas se repetirá dos veces. Cada semana deberá medir su presión arterial dos veces al día durante tres días.
También se le pedirá que rellene unos cuestionarios electrónicos.
4
Visita Final Opcional
Se el realizará un análisis de sangre y un cuestionario corto para ayudar a los/las investigadores/as a comprender más sobre su salud.
¿Cuánto dura el estudio?
Participará en el estudio durante aproximadamente 9-16 semanas,
pero no necesitará ir muchas veces al hospital.
La mayor parte se realiza desde casa a través de nuestra app del estudio y
llamadas telefónicas.
¿La medicación es segura?
Sí
Todos los medicamentos utilizados en este estudio ya se recetan habitualmente para la hipertensión arterial. El estudio no prueba nuevos fármacos, sino nuevas formas de elegir los más adecuados.
¿Preguntas?
Si tiene alguna pregunta, puede ponerse en contacto con el equipo de investigación local por teléfono o correo electrónico. También pueden enviarle la hoja informativa para participantes que ofrece una explicación más detallada sobre el estudio.
Se puede contactar con el equipo del estudio en:
hypermarker@incliva.es
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This work is also supported by the UKRI Horizon Europe Guarantee scheme.
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