Hypermarker
Hypermarker onderzoekt of het gebruiken van computerprogramma’s, die informatie over u samenbrengen (bijvoorbeeld uit bloedtesten), artsen kan helpen beter te kiezen welk type medicijnen voor u geschikt is.
​
De bloedtesten kijken naar hele kleine stofjes in het lichaam, die metabolieten worden genoemd. Deze stofjes ontstaan van nature in uw lichaam en kunnen laten zien hoe u op bepaalde medicijnen reageert.
​
Het doel van de studie is om te ontdekken of deze nieuwe ‘slimme’ aanpak kan zorgen voor een betere behandeling van hoge bloeddruk.
Deelnemersinformatie video
Waarom is dit onderzoek belangrijk?
Hoge bloeddruk (hypertensie) kan leiden tot ernstige gezondheidsproblemen zoals hartaanvallen, beroertes en nierziekten. Er bestaan veel medicijnen om de bloeddruk te verlagen, maar het is vaak moeilijk om meteen het beste middel voor elke patiënt te vinden.
​
Dit onderzoek bekijkt of kleine stofjes in uw bloed (metabolieten) kunnen helpen artsen te kiezen welk medicijn voor u het meest geschikt is.
Wie kan meedoen?
Iedereen met hoge bloeddruk die medicijnen nodig heeft, kan worden uitgenodigd.
Soms kunt u op basis van de criteria van het onderzoek toch niet meedoen. Dit zegt niets over u, maar is nodig om het onderzoek veilig en betrouwbaar te houden.
Mensen die een zwangerschap plannen, zwanger zijn of borstvoeding geven, kunnen niet meedoen.
Ook als u andere ziekten heeft, kan het zijn dat deelname niet mogelijk is.
Bespreek dit altijd met het onderzoeksteam als u wilt weten of u kunt meedoen. Meedoen is helemaal vrijwillig. Als u besluit niet mee te doen, gaat uw gewone medische zorg gewoon door.
Het onderzoeksteam beantwoordt graag al uw vragen voordat u beslist.
Waarom zou ik meedoen?
1
Uw deelname kan helpen toekomstige behandelingen voor hoge bloeddruk te verbeteren.
2
U krijgt een bloeddrukmeter voor thuis, die verbonden is met een app, zodat u uw bloeddruk gemakkelijk zelf kunt volgen.
Wat gebeurt er als ik meedoe?
1
Eerste afspraak (1-2 uur)
U ondertekent een toestemmingsformulier, geeft informatie over uw gezondheid, uw bloeddruk wordt gemeten en er wordt een kleine hoeveelheid bloed afgenomen.
2
Willekeurige indeling in
een groep
Groep A
Uw arts kiest uw medicijnen zoals gewoonlijk. Na een paar weken krijgt uw arts de informatie van de ‘slimme aanpak’ (gebaseerd op uw bloedtest). Deze informatie kan een ander medicijn voorstellen.
Groep B
Uw zorgteam of onderzoeksarts krijgt vanaf het begin de informatie van de ‘slimme aanpak’. Zij adviseren dan meteen welke bloeddrukmedicatie volgens hen het meest geschikt zijn voor u.
3
Uw bloeddruk bijhouden
U meet thuis uw bloeddruk in de eerste week en daarna telkens 4 weken lang na een verandering van uw medicijnen. Dit 4-weken schema gebeurt twee keer.
​
Elke week meet u uw bloeddruk twee keer per dag, op minimaal drie dagen in die week.
U wordt ook gevraagd om elektronische vragenlijsten in te vullen
4
Optionele laatste afspraak
Een bloedtest en een korte vragenlijst om de onderzoekers meer inzicht te geven in uw gezondheid.
Hoe lang duurt het onderzoek?
U doet ongeveer 9 tot 16 weken mee aan het onderzoek. U hoeft maar een paar keer naar het ziekenhuis te komen.
Het grootste deel van het onderzoek doet u thuis, via onze onderzoeksapp en telefoongesprekken.
Is de medicatie veilig?
Ja
Alle medicijnen die in dit onderzoek worden gebruikt, worden al vaak voorgeschreven bij hoge bloeddruk.
Het onderzoek test geen nieuwe medicijnen – alleen nieuwe manieren om de beste medicijnen te kiezen.
Vragen?
Als u vragen heeft, kunt u contact opnemen met het lokale onderzoeksteam via telefoon of e-mail. Zij kunnen u ook de deelnemersinformatie toesturen met een meer uitgebreide uitleg over het onderzoek.
Het onderzoeksteam is te bereiken via:
C.A.M. Joosten, researchverpleegkundige:
I.P. Klaassen, researchverpleegkundige:
Contact Information
For more details regarding the Hypermarker project, please stay updated by following us on our social media platforms.
​​
Funded by the European Union. Views and opinions expressed are however those of the author(s) only and do not necessarily reflect those of the European Union or the European Health and Digital Executive Agency (HaDEA). Neither the European Union nor the granting authority can be held responsible for them.
​
This work is also supported by the UKRI Horizon Europe Guarantee scheme.
© 2025 by Collaborate Project Management GmbH.